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10年前,傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡(Microscope)的分辨率停留在200 nm。之后,超高分辨率的成像技術(shù)出現(xiàn)了,如今光學(xué)顯微鏡(Microscope)能達(dá)到20 nm的分辨率。若想獲得更高的分辨率,人們不得不借助電子顯微鏡。盡管這兩種成像方法之間的鴻溝越來越小,但依然是存在的,生物學(xué)家既想獲得電子顯微鏡的分辨率,又不想固定他們的樣品。
2008年,GFP的發(fā)現(xiàn)者和改造者被授予了諾貝爾化學(xué)獎,體現(xiàn)了熒光蛋白在細(xì)胞生物學(xué)研究中的重要性。隨著對熒光蛋白結(jié)構(gòu)和功能的了解加深,研究人員不斷改造,開發(fā)出適合新應(yīng)用的新熒光蛋白。
2012年,預(yù)計(jì)熒光蛋白的家族會繼續(xù)擴(kuò)大,有更多新的熒光蛋白誕生,應(yīng)用在超高分辨率成像、共聚焦顯微鏡、甚至電子顯微鏡等領(lǐng)域。如今,了解細(xì)胞如何應(yīng)對外力以及細(xì)胞微環(huán)境的剛度如何影響細(xì)胞生物學(xué),也成為研究人員感興趣的課題。原子力顯微鏡(AFM)利用微懸臂感受和放大懸臂上尖細(xì)探針與受測樣品原子之間的作用力,從而達(dá)到檢測的目的,具有原子級的分辨率。由于原子力顯微鏡既可以觀察導(dǎo)體,也可以觀察非導(dǎo)體,從而彌補(bǔ)了掃描隧道顯微鏡的不足。隨著近年來原子力顯微鏡系統(tǒng)更加用戶友好,今年可能會出現(xiàn)一些新的方法和技術(shù),來探索細(xì)胞內(nèi)外的力如何調(diào)控了一切,從細(xì)胞運(yùn)動到分化潛能。
2012年,也許我們會看到更多成像技術(shù)的出現(xiàn),更多的熒光蛋白工具,超高分辨率成像技術(shù)進(jìn)入新的應(yīng)用領(lǐng)域。無論如何,細(xì)胞成像方法上的每一個技術(shù)進(jìn)步都將讓我們更深入地了解細(xì)胞內(nèi)部的世界。
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